标准分享下载网
  • 您可以更精确地查找要的信息:
  • 标准状态:
  • 现行  即将实施  废止  被代替  废止转行标    

医疗器械综合

搜索结果: 79 个产品, 第 1 页, 共 3 页
标准编号 标准名称 状态 发布日期
GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 即将实施 2020-04-09
GB/T 37908-2019 基于光学椭偏成像的无标记蛋白质芯片分析方法通则 现行 2019-10-18
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 现行 2019-06-04
GB/T 35029-2018 基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法 现行 2018-05-14
GB/T 36136-2018 结核分枝杆菌耐药基因芯片检测基本要求 现行 2018-05-14
GB/T 35533-2017 染色体异常检测基因芯片通用技术要求 现行 2017-12-29
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 现行 2017-12-29
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 现行 2017-12-29
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 现行 2017-12-29
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 现行 2017-12-29
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 现行 2017-12-29
GB/T 33805-2017 激光共聚焦生物芯片扫描仪技术要求 现行 2017-05-31
GB/T 33806-2017 面阵荧光成像微阵列芯片扫描仪技术要求 现行 2017-05-31
GB/T 33752-2017 微阵列芯片用醛基基片 现行 2017-05-12
GB 16174.1-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 现行 2015-12-10
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 现行 2015-12-10
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 现行 2015-12-10
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 现行 2015-12-10
GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 现行 2013-12-17
GB/T 29888-2013 分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求 现行 2013-11-12
GB/T 29889-2013 人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片 现行 2013-11-12
GB/T 29790-2013 即时检测 质量和能力的要求 现行 2013-10-10
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求 现行 2011-12-30
GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 现行 2011-12-30
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征 现行 2011-12-30
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 现行 2011-12-30
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 现行 2011-06-16
GB/T 26340-2010 可调式康复训练床 现行 2011-01-14
GB/T 26346-2010 康复训练器械 股四头肌训练椅 现行 2011-01-14
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 现行 2010-09-02
123

服务热线

4001-021-758

功能和特性

价格和优惠

获取内部资料

客服个人微信

微信公众号

小程序